据调差，我国育龄夫妇中发生不孕不育的几率约为12.5%，就概率学角度来说，每8对新婚夫妇中，有一对将会为生育问题而烦恼。但这个数据每年至少以10万人的速度激增，其中单纯女性因素导致的不孕约占55%，男性因素导致的不育约占35%，男女共同因素导致的不孕不育约占10%。
Y性染色体是怎么形成的
染色体是遗传物质的载体，存在于分裂间期细胞的细胞核内。人的染色体有23对，其中22对叫常染色体，男性与女性的常染色体都是一样的;余下的一对叫性染色体，男女不一样，男性的这对性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成，写成XY，女性的则由两条相同的X染色体组成，写成XX。美国HRC专家说，在精子形成过程中，生殖细胞经过了减数分裂，细胞核内的染色体包括常染色体和性染色体均一分为二，所以一条精子只含有23条染色体，这时有一半精子带有X性染色体，称为X精子;另一半精子则带有Y性染色体，称为Y精子。
Y染色体微缺失可导致不育
常见的男性不育症一般表现为精索静脉曲张、内分泌异常、免疫性不育、生殖道感染、输精管道的阻塞等，但是有30%~40%的不育由不明病因引起，为“特发性不育”。美国HRC专家说，遗传学异常是这些特发性生精障碍患者的重要病因，近年来对遗传学病因进行了广泛研究发现：Y染色体微缺失是导致生精失败，引起男性不育的一个重要病因，它仅次于克氏综合症，是男性不育的第二大遗传学病因。
在上世纪70年代，科学家提出Y染色体上有多个基因参与生精过程。美国HRC专家说，男性Y染色体共分为7个区间，除了第7个区间外，其他的6个区间都含有重要基因，第1个区间含有SRY基因，是决定睾丸发育的主要因素，第2~5个区间含有决定男性生长发育的基因，第6个区间则是含有控制精子生长发育的基因。近年研究发现，由Y染色体微缺失导致的不育占所有不育症的10%至15%，因此，Y染色体缺失已成为男性不育遗传学研究的一个热点。
Y染色体微缺失可选美国试管
在无精子症和严重少精子症的患者中一般出现于Y染色体微缺失的患者。研究表明，Y染色体微缺失是由于基因重组造成的，这与y染色体上有重复和回文序列特征有关。Y染色体微缺失可以从带微缺失的精子传递下来;也可以通过正常精子受精后在胚胎发育过程中发生Y染色体的微缺失;另外，现代人工辅助生育技术也可能将带Y染色体遗传下去。
美国HRC对患者施行的是第三代试管，这是国内及其他国家不能做到的。美国HRC不仅具备世界先进的技术和设备，更有国家法律的保护， 可以针对囊胚的46条染色体进行PGS/PGD筛查，保证囊胚的健康。
PGS/PGD囊胚植入前遗传学筛查诊断不仅可以对染色体遗传疾病做出准确的判断，也可轻松选择宝宝性别。
Y染色体微缺失的男性一般生出的男孩是不健康的，或不育或先天性畸形等。美国HRC专家介绍说，我们可以通过第三代试管PGS/PGD基因筛查技术选择健康的女性囊胚进行移植，那么就做到了出生后宝宝的健康是不受影响的。如果患者有选择男孩的需求，通过自己的精子培育出的囊胚一般都是不健康的，可以选择辅助生殖的方式来完成试管周期。
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